CORPUSCULO DE BARR PDF

Se forman por la condensacin de la cromatina sexual de uno de los cromosomas X, que se inactiva debido al proceso llamado lionizacin en animales donde el sexo se determina con la presencia del cromosoma Y. Fueron descubiertos por Murray Barr y Ewart George Bertram en , quienes demostraron que es posible determinar genticamente el sexo de un individuo dependiendo de que exista o no esta masa de cromatina en la superficie interna de la membrana nuclear cromatina sexual [1]. El estudio de la cromatina sexual nos permite identificar la presencia del cromosoma X en recin nacidos con genitales externos no definidos para obtener el diagnstico de sexo en un individuo intersex. Mecanismo de formacin De acuerdo con la hiptesis de Lyon propuesta por Mary Lyon en , uno de los dos cromosomas X en cada clula somtica femenina es genticamente inactivo.

Author:Yozshulabar Meztikazahn
Country:El Salvador
Language:English (Spanish)
Genre:Technology
Published (Last):23 September 2010
Pages:85
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Es difcil creer que esta variacin pueda reflejar una diferencia de veces en el nmero de genes necesarios para especificar dos especies de anfibios. Por consiguiente necesitamos otro tipo de explicacin. Una posible explicacin es como veremos la existencia de duplicaciones, genes que estn en ms de una copia en el genoma de los individuos.

Esto nos lleva a considerar la existencia de distintos tipos de secuencias en el genoma de las especies eucariticas. Cuando los cromosomas se tien con sustancias qumicas que se unen al ADN aparecen regiones densamente teidas y regiones menos densamente teidas.

La cromatina mayoritaria, la que constituye la mayor parte del ncleo recibe el nombre de eucromatina y la minoritaria el de heterocromatina. La heterocromatina puede aparecer ms densamente teida que la eucromatina heteropicnosis positiva o menos densamente teida que la eucromatina heteropicnosis negativa. La aplicacin de determinados tratamientos experimentales en combinacin con diferentes tipos de tincin de los cromosomas, puede producir la aparicin de zonas heterocromticas en los cromosomas de muchas especies.

Eucromatina menos teida y Heterocromatina ms teida Estas zonas heterocromticas presentan una distribucin caracterstica o patrn de bandas tpico de cada cromosoma que permite identificar cromosomas distintos.

Estas tcnicas reciben el nombre de tcnicas de bandeo cromosmico y son enormemente tiles en la identificacin individual de los cromosomas y en la construccin de cariotipos. La eucromatina y la heterocromatina son ADN pero presentan algunas diferencias: - Diferencias genticas: Los experimentos de construccin de mapas demuestran que la mayor parte de los genes activos se localizan en la eucromatina.

En los nucleos interfsicos, la eucromatina se tie menos densamente debido al menor grado de empaquetamiento, en general se acepta que este es el estado ms compatible con la actividad gnica y la transcripcin. La heterocromatina se encuentra en muchos organismos flanqueando las regiones cntromericas, algunas veces tambien se encuentra en regiones telomricas, e incluso se ha observado en algunos casos la existencia de cromosomas completos heterocromticos, por ejemplo, el cromosoma Y de Drosophila melanogater.

La funcin de la heterocromatina no es an conocida, se han detectado muy pocos genes activos en la heterocromatina, en Drodophila existen mutaciones letales en genes que se localizan en regiones heterocromticas, por tanto, estos genes deben poseer alguna actividad. En cualquier caso, el porcentaje de genes activos localizados en regiones heterocromaticas es muy bajo comparado con el de genes activos situados en la eucromatina.

La principal diferencia entre la eucromatina y la heterocromatina radica por tanto en la actividad de estos dos tipos de cromatina. La forma en la que se mantiene esta diferencia aun no es conocida. Alociclia: la heterocromatina sigue un ciclo de condensacin y descondensacin distinto a la eucromatina. La heterocromatina puede aparecer ms intensamente teida que la eucromatina o menos intensamente teida dependiendo del estado celular alociclia.

La alociclia a su vez esta relacionada con la replicacin del ADN. La heterocromatina se replica ms tarde que la eucromatina. A su vez es posible distinguir dos clases de heterocromatina: - Heterocromatina constitutiva: cromatina que aparece siempre ms intensamente teida que la eucromatina heteropicnosis positiva , o menos intensamente teida que la eucromatina heteropicnosis negativa , independientemente del estado de desarrollo o fisiolgico.

Un ejemplo es el ADN satlite de las regiones centromricas. Heterocromatina constitutiva: regiones - Heterocromatina facultativa: cromatina que aparece ms intensamente teida que la eucromatina, o menos intensamente teida que la eucromatina dependiendo del estado fisiolgico o del momento de desarrollo. El cromosoma X, en algunas especies animales, como el saltamontes Schistocerca gregaria, aparece ms intensamente teido que el resto de los cromosomas durante la Diplotena de la Profase I de meiosis.

Saltamontes: X Interfase: Cromatina sexual, X inactivo en la mujer cuerpo de Barr En la especie humana, todos los cromosomas X que estn en exceso de uno aparecen ms intensamente teido que el resto de los cromosomas heteropicnosis positiva en los ncleos de clulas en interfase.

Por tanto, las mujeres normales que tienen dos cromosomas X, tienen un cromosoma X que aparece ms intensamente teido y que est inactivado. Sin embargo, durante las primeras etapas del desarrollo embrionario durante los 16 primeros das de gestacin en la especie humana ambos cromosomas X son activos.

En concreto en ratn se ha demostrado que el ADN satlite esta localizado en la zona centrmerica, este ADN satlite constituye un ejemplo de heterocromatina constitutiva cuya presencia y accin es constante en el cromosoma. El mejor momento para llevar a cabo dicho estudio suele ser aquel en el que los cromosomas han alcanzado su mximo grado de contraccin y tienen sus bordes perfectamente definidos. Dicho momento suele ser la metafase mittica.

El estudio de la estructura externa de los cromosomas culmina con la obtencin del cariotipo. Naturalmente, los cromosomas se pueden estudiar en distintos momentos segn la especie y dependiendo de los objetivos planteados. Algunas especies tienen cromosomas que se pueden observar con gran detalle en interfase, tal es el caso de Drosophila melanogaster, que posee cromosomas politnicos gigantes que se observan en las glndulas salivales de dicho insecto y el de Chironomus tentans otro diptero.

Cromosomas Politnicos de Chironomus tentans interfsicos - Forma: En metafase mittica los cromosomas ya han pasado por un periodo de sntesis de ADN y estn constituidos por dos cromatidios o cromatidas idnticas en grosor y longitud. Los cromosomas en estado de dos cromatidios han alcanzado su mximo grado de contraccin y estn en el centro de la clula, en la placa ecuatorial.

La forma de los cromosomas viene determinada por la posicin del centrmero o constriccin primaria, regin por la que los cromatidios interaccionan con las fibras del huso acromtico para separarse a polos distintos. El centrmero aparece menos teido que el resto del cromosoma. La mayora de los cromosoma de las especies eucariticas tienen el centrmero localizado en una regin concreta. Existen cromosomas Metacntricos, con el centrmero en el centro que divide al cromosoma en dos brazos iguales, existen cromosomas Submetacntricos, con el centrmero desplazado hacia un lado que lo divide al cromosoma en dos brazos, uno un poco ms largo que el otro; hay cromosomas Subtelocntricos o Acrocntricos que tienen el centrmero situado hacia el extremo dividiendo al cromosoma en dos brazos muy desiguales, uno bastante largo y el otro muy corto, y por ltimo hay cromosomas Telocntricos que tienen el centrmero en un extremo y, por consiguiente poseen un solo brazo.

Un cromosoma metafsico tpico est constituido por dos cromatidios hermanos idnticos en groso, longitud y con igual informacin gentica , dichos cromatidios contienen un centrmero y telmeros en el extremo. Los extremos de los cromatidios poseen una estructura caracterstica denominada Telmero, un cromosoma metacntricos presenta telmeros al final de los dos brazos en ambos extremos , mientras que un cromosoma telocntrico tiene telmeros al final de su nico brazo en un extremo , por el otro extremo se encuentra en centrmero.

Existen especies que tienen cromosomas con el centrmero difuso, situado a todo lo largo del cromosoma, sin localizar en un solo punto concreto. Algunos cromosomas eucariticos, adems de la constriccin primaria o centrmero, poseen constricciones secundarias, la ms importante es la Regin Organizadora del Nucleolo abreviadamente NOR , dicha zona contiene la informacin para producir el ARN-ribosmico y aparece menos teida que el resto del cromosoma.

En el caso de la especie humana, existen cinco pares de cromosomas que poseen regiones NOR, los pares 13, 14, 15, 21 y Adems, es necesario tener en cuenta que los tratamientos para teir los cromosomas y para obtener las metafase mitticas influyen de manera muy importante en el tamao de los cromosomas. En cualquier caso, en general es posible decir que hay especies eucariticas con cromosomas grandes y especies con cromosomas pequeos.

Las monocotiledneas vegetales y los anfibios y ortpteros animales poseen cromosomas muy largos 10 a 20 micras. Las dicotiledneas, las algas, los hongos y la mayora de las especies animales poseen cromosomas pequeos longitud inferior a 5 micras.

Naturalmente, existen algunas excepciones en los ejemplos citados. El cromosoma 1 humano tiene 0, pg de ADN, que equivalen a una longitud total de ADN doble hlice 7,3 cm y en metafase mittica presenta una longitud aproximada de 0, cm. El nmero de cromosomas se denomina nmero diploide y se representa como 2n. El nmero de cromosomas de un juego cromosmico y que se corresponde con el nmero de cromosomas de un gameto de la especie se le denomina nmero haploide y se representa como n.

Todos los cromosomas de las clulas somticas aparecen por parejas de cromosomas homlogos uno procedente del padre y otro de la madre existiendo por tanto n parejas de homlogos. Los dos cromosomas homlogos tienen informacin para los mismos tipos de genes, aunque no poseen idntica secuencia de bases nitrogenadas, ya que en un posicin determinada o locus puede encontrase la informacin que determina el color azul de ojos mientras que en el homlogo puede existir informacin para el color marrn.

Sin embargo, los dos cromatidios hermanos de un mismo cromosoma poseen exactamente la misma informacin gentica la misma secuencia de bases nitrogenadas. No existe ninguna relacin entre el nmero de cromosomas 2n y la complejidad evolutiva, ni entre el nmero de cromosomas y la cantidad de ADN.

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